Je viens d'apprendre quelque chose d'intéressant dans le domaine de la biotechnologie. Bioxytran a annoncé que leur candidat antiviral ProLectin-M a récemment atteint des étapes importantes, et honnêtement c'est une approche différente de ce que nous avons vu auparavant.

Voici ce qui a attiré mon attention - au lieu de la stratégie de blocage de la réplication utilisée par Paxlovid, ces gars-là ciblent directement l'entrée virale avec un mécanisme de blocage du galectin. Leurs données de mars ont montré qu'une dose de 16 800 mg/jour éliminait le virus chez 90 % des patients d'ici le jour 5, ce qui est assez convaincant. Ils ont mené une étude sur 39 personnes pour déterminer cette dose optimale, et cela s'est également bien comporté du point de vue de la sécurité.

Ce qui est notable, c'est qu'ils passent maintenant à la phase 3, qui est la grande étape. Ils sont en pourparlers avec la FDA et le CDSCO indien pour concevoir ce qui serait environ un essai randomisé de 408 personnes. Si la phase 3 se passe bien, cela devient leur chance d'obtenir une approbation réglementaire complète. L'essai testerait le traitement sur des patients COVID à risque standard ainsi que sur d'autres infections virales comme la grippe et le VRS, en mesurant la clairance virale ou l'amélioration clinique d'ici le jour 5.

L'aspect investissement ici, c'est que l'action a été assez bon marché - fluctuant entre 0,03 $ et 0,2 $ au cours de l'année passée. Elle a récemment clôturé à 0,04 $, en hausse d'environ 6,5 % suite à la nouvelle. Évidemment, les essais de phase 3 sont des situations à haut risque, haut rendement, mais si leur mécanisme de blocage de l'entrée fonctionne réellement comme ils le prétendent, cela pourrait être suffisamment différencié pour faire la différence. À surveiller de près pour voir comment la phase 3 progresse.