ノボ ノルディスクによると、本日（5月22日）、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、慢性的な体重管理のためのWegovy経口錠を承認することを推奨した。これにより、EUで最初の承認済み経口GLP-1治療となった。臨床試験データでは、肥満または過体重の患者が、治療の継続（アドヒアランス）により平均16.6%の体重減少を達成し、注射製剤と同等だった。さらに、患者の3分の1は体重の20%以上を失った。医薬品の添付文書には、心血管系の有害事象リスク低減を示すデータが含まれており、薬剤相互作用の制限はない。ノボ ノルディスクは、2026年後半に米国以外の一部市場で本製品を発売する計画だ。
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