Tavneos milik Amgen menghadapi usulan penarikan di AS terkait kematian akibat cedera hati pada 22 Mei; belum disetujui di China

Menurut pernyataan Amgen pada 22 Mei, U.S. FDA telah mengusulkan penarikan persetujuan untuk Tavneos (avelumab), pengobatan penyakit langka, setelah laporan terkait kematian yang berhubungan dengan cedera hati. Obat tersebut sebelumnya juga disetujui di Tiongkok.

Amgen China mengonfirmasi bahwa Tavneos menerima persetujuan dari National Medical Products Administration (NMPA) pada November 2024, tetapi belum dikomersialkan di Tiongkok. Per 22 Mei, tidak ada pasien di Tiongkok yang menerima perawatan dengan obat tersebut.