По данным Novo Nordisk, Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрение пероральных таблеток Wegovy для хронического контроля веса сегодня (22 мая), став первой в ЕС одобренной пероральной терапией GLP-1. Клинические данные показали, что у пациентов с ожирением или избыточной массой тела при соблюдении режима лечения среднее снижение веса составило 16,6%, что сопоставимо с инъекционной формулировкой: более одной трети пациентов потеряли свыше 20% массы тела. В информации о препарате есть данные, демонстрирующие снижение риска сердечно-сосудистых неблагоприятных событий, и не накладываются ограничения на лекарственные взаимодействия. Novo Nordisk планирует запустить продукт на выбранных рынках за пределами США во второй половине 2026 года.

Посмотреть источник

Дисклеймер: Информация на этой странице может быть получена из источников третьих сторон и предоставляется только для ознакомления. Она не отражает взгляды или мнения Gate и не является финансовой, инвестиционной или юридической рекомендацией. Торговля виртуальными активами связана с высоким риском. Пожалуйста, не основывайте свои решения исключительно на данных этой страницы. Подробнее смотрите в Дисклеймере.

Связанные новости

5ч назад

ЕС приостанавливает пошлины на ключевые азотные удобрения на один год, ожидается экономия 60 млн евро

6ч назад

Дочерняя компания Tasly получила одобрение регулирующих органов на таблетки вонопразана фумарат 22 мая

6ч назад

Wanner Pharmaceuticals получила сертификат регистрации препарата на таблетки бетапрост натрия 22 мая

6ч назад

Подразделение Yabao Pharmaceutical получило одобрение на таблетки эзеимиба 10 мг 22 мая

6ч назад

Southwest Pharma от Tai Chi Group получила одобрение на дженерик-эквивалент инъекции дигоксина 22 мая

Детальный анализ